Principiul și aplicarea ultrafiltrației

Cel Pprincipiul şiAaplicarea de Ultrafiltrare

 

Introducere

Membrana artificială permeabilă utilizată în procesul de ultrafiltrare este în general realizată din materiale polimerice precum: acetat de celuloză, ester de acetat de celuloză, polietilenă, polisulfonă și poliamidă și așa mai departe. În general, pentru a prefabrica diferite tipuri de module cu membrană, cum ar fi tipul de tub, tipul plăcii, tipul rulou și tipul capilar, și apoi să asamblați mai multe module cu membrană, astfel încât să mărească zona de filtrare și să faciliteze întreținerea.

 

Uprocesul de ltrafiltrare

În general, se crede că ultrafiltrarea este un proces de filtrare și separare. Sub diferența de presiune statică ca forță motrice, solventul și particulele mici de solut din soluția stoc trec prin membrană din partea de înaltă presiune în partea de joasă presiune, în general se numește filtrat. Cu toate acestea, componentele de particule mari sunt blocate de membrană, astfel încât concentrația lor în filtrat crește.

Mecanism de separare

În general, se crede că mecanismul de separare al membranelor de ultrafiltrare este un proces de filtrare și separare, dar proprietățile chimice ale suprafeței membranei sunt, de asemenea, factori importanți care afectează separarea prin ultrafiltrare. Adică, interceptarea substanței dizolvate în procesul de ultrafiltrare are trei metode: interceptarea mecanică pe suprafața membranei, rămânerea în porii membranei și îndepărtarea și adsorbția pe suprafața membranei și în pori.

 

Aaplicație

Separarea, purificarea, concentrarea, desalinizarea și dezalcoolizarea produselor biochimice (timozină, heparină de sodiu, citocrom C etc.)

(2) Separarea, purificarea, concentrarea și desalinizarea produselor de inginerie genetică (interferon, EPO, TPO, G-CSF etc.)

(3) Separarea, concentrarea și dezalcoolizarea proteinelor plasmatice (albumină, globulină, factori de coagulare etc.)

(4) Separarea și concentrarea produselor de cultură celulară (virusuri, anticorpi etc.)

(5) Schimb de tampon înainte și după cromatografia produsului proteic sau înainte de liofilizare

(6) Colectare de celule, bacterii și viruși

(7) Limpezirea bulionului de fermentație sau a bulionului de cultură, îndepărtarea bacteriilor și a resturilor celulare

(8) Depirogenarea produselor cu molecule mici (cum ar fi glucoza, antibioticele, peptidele mici etc.)

 

Salegerede voicaseta de ltrafiltrare

(1) Selectarea materialului membranei

Materialele membranare comune includ polietersulfona (PESU) și celuloza regenerată (RC), ambele având respingere ridicată, flux ridicat și sunt ușor de curățat.

• Polietersulfona are o compatibilitate excelentă cu PH-ul și este rezistentă la curățarea cu acid și alcali.

• Celuloza regenerată are hidrofilitate ridicată, adsorbție scăzută de proteine ​​și nu este rezistentă la alcalii puternici. Deci, pentru celuloza regenerată, există anumite restricții de curățare și dezinfecție.

(2) Selectarea dimensiunii porilor membranei

• Dacă substanța țintă este de așteptat să treacă prin porii membranei, limita de greutate moleculară a membranei este în general selectată să fie de 5-10 ori mai mare decât greutatea moleculară a substanței țintă.

• Dacă se preconizează că substanța țintă va fi interceptată complet. În general, limita de greutate moleculară a membranei este selectată să fie 1/3-1/5 din greutatea moleculară a substanței țintă

(3) Curățarea casetei de ultrafiltrare

Curățarea casetei de ultrafiltrare este în principal pentru a îndepărta poluanții membranei, pentru a menține performanța membranei și pentru a reduce contaminarea lot la lot. Contaminanții includ microorganisme, particule, proteine, pigmenți etc. Prin urmare, ar trebui să selecteze agenți de curățare în funcție de natura poluanților și de toleranța materialului membranei. Agenții de curățare obișnuiți sunt acizii (acid citric, acid acetic, acid fosforic etc.), alcalii (hidroxid de sodiu, hipoclorit de sodiu) și agenții tensioactivi (SDS, Triton X100).